（多选题）
下列哪项是药品生产企业应当（）
A对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
B建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
C对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品
D建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
正确答案
答案解析
略
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某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请（）
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