（填空题）
药品（）和（）必须执行检查制度。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（填空题）
药品经营企业，医疗机构必须（）和（）药品保管制度。
（判断题）
药品生产企业要求执行出厂检验制度，对质量基本合格的药品可流入药品市场。（）
（填空题）
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。
（判断题）
药品生产企业的各种生产质量管理文件必须执行编制、评定和审批程序，以保证生产现场所使用文件的正确、完整、统一性。
（简答题）
申请麻醉药品和精神药品定点批发企业必须具备哪些条件？
（填空题）
为了保障人们用药安全，给药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息，自20世纪（）年代国外开始建立药品不良反应监测报告制度。我国从（）年正式实施药品不良反应监测报告制度。
（填空题）
国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。
（判断题）
生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
（填空题）
直接接触药品的包装（）和（），必须符合药用要求和保障人体健康，安全的标准。
