由于“无中生有为隐性”,所以该病是隐性遗传病,但是不能确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,A项错误。若I2携带致病基因,则该病是常隐,I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8,B项错误。如果是常染色体遗传,跟性别无关联,C项错误。若I2不携带致病基因,则该病是X隐,I1的基因型是XAXa,初级卵母细胞由于已经复制,所以含有2个致病基因,D项正确。
考点:本题考查人类遗传病,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。
(单选题)
图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述合理的是()
A若该病是由一对基因控制的遗传病,则最可能是白化病
B若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/4
C为防止出现患儿,可通过遗传咨询选择生女孩
D若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
正确答案
答案解析
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(单选题)
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是()
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右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述不合理的是()
(单选题)
如图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ-4为患者,则下列相关叙述合理的是()
(多选题)
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II5为患者。下列相关叙述不合理的是()
(填空题)
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:
(填空题)
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:
(填空题)
下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:
(填空题)
右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答:
(填空题)
右图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。请回答: