（单选题）
批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（）
A有效期后一年，不少于二年
B有效期后一年，不少于三年
C有效期后一年，不少于四年
D有效期后一年，不少于五年
E有效期后三年，不少于三年
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
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药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（）
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药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（）
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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
（单选题）
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（）
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药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括（）
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药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
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《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）
（单选题）
药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
