- A
- C
- A
- E
（配伍题）
- 口服氨苄西林吸收率比成人高1倍，即（）
- 氯霉素（在肝脏与葡萄糖醛酸结合后排泄）半衰期成人为4小时，新生儿则为25小时，即（）
- 水杨酸、萘甲唑啉等局部用药可引起中毒，即（）
- 肾小球的滤过率只有成人的30%～40%，即（）
A药物吸收
B药物分布
C药物代谢
D药物中毒
E药物排泄
正确答案
答案解析
略
相似试题
（配伍题）
与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机制是（）；肾功能超过成年人，容易导致剂量偏低，其机制是（）；药物的代谢速率高于成人，容易导致剂量偏低，其机制是（）；阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低，其机制是（）
（配伍题）
主要药物代谢酶系活性接近成人，对多数药物具有足够的代谢能力，即（）；体液占体重75%～80%，水溶性药物血中峰浓度较高，即（）；皮下脂肪薄，局部循环差，致使皮下和肌内注射给药的吸收不规则，即（）；肾小管对钠、氨基酸、葡萄糖等再吸收能力强，使用利尿剂等较易出现酸碱失衡，即（）
（单选题）
与成人相比，2岁以下小儿对酸不稳定、弱碱性药物的吸收增加，其机理是（）
（单选题）
服用期间进食高脂肪可促进吸收的药品是（）
（单选题）
治疗发热成人服对乙酰氨基酚，每隔4～6小时重复用药1次；1日用量不得超过（）
（单选题）
治疗发热成人服对乙酰氨基酚，每隔4～6小时重复用药1次；1日用量不得超过（）
（配伍题）
1％硫酸铜溶液催吐用于解救（）；口服吐根糖浆催吐用于解救（）
（单选题）
若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
（单选题）
对于“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制叙述最正确的是（）
