（简答题）
中药制剂的杂质为什么只进行限量检查，一般不测定其准确含量？
正确答案
在不影响疗效和不发生毒副作用的原则下，对于中药制剂中可能存在的杂质允许有一定限度，在此限度内，杂质的存在不致对人体有毒害，不会影响药物的稳定性和疗效，因此，对中药制剂中的杂质进行限度检查即可，一般不测定其准确含量。
答案解析
略
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（单选题）
中药制剂中一般杂质的检查包括（）
（简答题）
中药制剂中杂质来源的主要途径是什么？
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杂质限量的表示方法常用（）
（判断题）
杂质限量是指药物中所含杂质的最小允许量。
（简答题）
注射用双黄连（冻干）中砷盐限量检查：取本品0.4g，加2%硝酸镁乙醇溶液3mL，点燃，燃尽后，先用小火炽灼使炭化，再在500℃～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5mL与水21mL使溶解，依法检查。如果标准砷溶液（1μgAs／mL）取用量为2mL，试计算杂质限量。
（多选题）
下列为中药材质量限量控制内容的有（）
（填空题）
中药制剂的杂质分为（）和（）。
