首页医卫考试执业药师执业中药师药事管理与法规
(单选题)

至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()

A药品的外标签

B药品的内标签

C用于运输、储藏的药品的包装标签

D原料药的标签

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

(1)内标签包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期。(2)原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项。故选B、D。

相似试题

  • (单选题)

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是()

    答案解析

  • (单选题)

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是()

    答案解析

  • (单选题)

    尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明()

    答案解析

  • (填空题)

    产企业销售药品时,应当开具标明()、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证。

    答案解析

  • (单选题)

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()

    答案解析

  • (单选题)

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是()

    答案解析

  • (填空题)

    在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

    答案解析

  • (填空题)

    每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录。清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入()。

    答案解析

  • (单选题)

    某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()

    答案解析

快考试在线搜题