国家对医疗机构购进药品的规定和政策是：
①医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
②必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。
③医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及规定的其他内容。
④个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药以外的其他药品。
（简答题）
国家对医疗机构购进药品有哪些规定和政策？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
国家规定不得发布广告的药品有哪些？
（多选题）
药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）
（填空题）
国家对麻醉药品、（）药品、医疗用毒性药品、（）药品执行特殊管理。
（单选题）
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）
（填空题）
国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和（）；保护野生药材资源，（）；鼓励研究和创制新药。
（判断题）
对购进药品，应建立完整的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（）
（判断题）
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。（）
（简答题）
由国家计委定价的药品有哪些？
（单选题）
保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）
