血小板无力症亦称Glanzmann病。系常染色体隐性遗传。它的基本缺陷是:血小板膜GPⅡb/Ⅲa数量减少或缺乏,也可出现GPⅡb/Ⅲa基因的缺陷。GPⅡb/Ⅲa是血小板参与黏附和聚集功能的主要因素。
【考点】:血小板功能异常性疾病
(单选题)
血小板黏附率和血小板聚集率的变化对诊断下列哪种疾病是正确的()
A两者均增高见于血管性血友病
B两者均减低见于血小板无力症
C前者增高,后者减低见于原发性血小板增多症
D前者减低,后者增高见于原发性血小板减少症
E血小板黏附率增高,血小板聚集率降低,可见于心肌梗死患者
正确答案
答案解析
相似试题
(单选题)
血小板黏附率和血小板聚集率的变化对诊断下列哪种疾病是正确的()
(单选题)
患者,18岁,自幼有出血倾向,出血时间延长.凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低,部分凝血活酶时间延长,凝血酶原时间正常。父亲也有类似病史,考虑的诊断是()
(单选题)
血小板无力症对下列哪种诱导剂有聚集反应()
(单选题)
女性,20岁,拔牙后出血不止,经压迫及输新鲜血液后方止住。实验室检查:PLT200×109/L,APTT80s(对照35s),血小板黏附功能降低。 为明确诊断,需进行下列检查,但除外()
(单选题)
男性,10岁,牙龈反复出血,皮肤易出现瘀斑月余。实验室检查:PLT200×109/L,BT10min(IVY法),APTT55s(对照35s),FVⅢ:C15%,vWF://Ag10%,瑞斯托霉素辅因子活性1%,对瑞斯托霉素诱导的血小板无聚集,本例最有可能的诊断是()
(单选题)
男性,10岁,牙龈反复出血,皮肤易出现瘀斑月余。实验室检查:PLT200×109/L,BT10min(IVY法),APTT55s(对照35s),FVⅢ:C15%,vWF://Ag10%,瑞斯托霉素辅因子活性1%,对瑞斯托霉素诱导的血小板无聚集,本例最有可能的诊断是()。
(单选题)
血小板黏附试验是()
(单选题)
血小板黏附率减低见于()
(单选题)
血小板黏附率参考值范围是()