（多选题）
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，逾期不改正的，对该企业的处罚是（）
A责令停产整顿
B并处2万元以上5万元以下的罚款
C并处5000元以上2万元以下的罚款
D情节严重的，吊销《药品生产许可证》
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是（）
（单选题）
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
（单选题）
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
（单选题）
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后（）内组织认证。
（单选题）
生产放射性药品的生产企业的GMP认证（）
（单选题）
生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证（）
（填空题）
通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、（）和质量控制体系。
（单选题）
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
（填空题）
实施以品种为单元的药品GMP管理，就是药品生产企业以品种单元，以（）为基点，以GMP为标准，以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
