（多选题）
遗传性共济失调的病理改变的特征（）
A共济失调表现
B小脑损害
C世代相传的遗传背景
D脑干损害
E大脑损害
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
Friedreich型共济失调的病理改变部位主要在（）
（单选题）
常染色体显性小脑共济失调又称为脊髓小脑性共济失调，其病理改变主要为（）
（多选题）
遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的临床共同表现为（）
（单选题）
我国最常见的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）的亚型为（）
（单选题）
Harding分类方法将遗传性共济失调按年龄分为早发性和晚发性共济失调，其年龄分界为（）
（单选题）
Freidreich型共济失调病变范围主要累计脊髓胸段，首发症状为双下肢共济失调，其遗传的方式为（）
（单选题）
伴有眼底视网膜色素变性的遗传性脊髓小脑性共济失调（SCA）亚型是（）
（单选题）
患者男，18岁，因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史：父母为近亲结婚，同胞3人，长兄走路不稳，于16岁死亡，死因不详，家族中无其他患者。查体：构音障碍，肢体和躯干共济失调，双下肢振动觉和定位觉障碍，腱反射消失，双侧病理反射阳性，弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）
（单选题）
Friedrelch型共济失调病理主要累及部位是（）
