A厂技术管理部门
B厂质量管理部门
C生产车间
D总工室
E成品仓储部门
(单选题)
成品从生产好后到放行须经以下步骤()。
答案解析
(判断题)
批生产记录为该批药品生产过程的完整记录。
生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()
(填空题)
批生产记录应有专人管理,发放应()。
批生产记录在填写过程中()
(简答题)
药品批生产记录的内容有哪些?
批生产记录应按批归档保存至产品有效期后()
(多选题)
批生产记录的每一页应当标注产品的()