（单选题）
我国药品监督管理的性质具有（）。
A预防性
B完善性
C促进性
D情报性和教育性
E预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
正确答案
答案解析
略
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（多选题）
根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）
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从画家目前临床应用的各类药物中，经过科学评价而遴选出的具有代表性的药品，由国家药品监督管理部门公布的是（）。
（填空题）
药品生产企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或（）学历，有药品生产和质量管理经验，对本规范的实施和产品质量负责。
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药品检验机构药品检验的性质（）
（填空题）
药品生产企业应建立（）。各级机构和人员职责应明确，并配备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人员。
（单选题）
具有销售第二类精神药品资格的零售企业（）
（单选题）
具有销售第二类精神药品资格的零售企业必须具备（）
（单选题）
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（单选题）
对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（）
