（判断题）
中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。（）
A对
B错
正确答案
答案解析
略
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（判断题）
《药品管理法》适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人。（）
（单选题）
GSP第三条规定：“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业（）、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”
（判断题）
体表有伤口的人员可以从事直接接触药品的生产。
（判断题）
药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（）
（多选题）
核查中心组织起草了《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品药学研制现场检查要求》和《企业指南：质量和疗效一致性评价仿制药品生产现场检查要求》规定，企业任何人员不得（）。
（单选题）
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员多少年内不得从事药品生产、经营活动（）
（判断题）
药品生产、经营企业对其药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。（）
（单选题）
新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）
（单选题）
药品经营企业应按照（）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。
