（题干）
本题共计 3 个问题
图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
填空题
第 1 题
12号个体的X染色体来自于第1代的（）号个体，14号个体是纯合子的概率是（）
正确答案
2；1/6
答案解析
略
填空题
第 2 题
图二中细胞a和c1的名称分别是（）和（），子细胞中染色体数目的减半是通过图二的（）（填图中数字）过程实现的。
正确答案
精原细胞；次级精母细胞；②
答案解析
略
填空题
第 3 题
若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为（），出现这种异常现象的原因是（）
正确答案
XB；减数第一次分裂同源染色体没有分离
答案解析
（1）由系谱图可知，由7、8、13可知，甲病是常染色体隐性遗传，所以乙病位于X染色体上，12号个体正常，只考虑乙病时，12号个体基因组成为XBY，的XB染色体来自7号，由于1号是XbY，所以XB基因只能来自2号，即12号个体的X染色体来自2号。由于7号基因型为AaXBXb，8号基因型为AaXBY，14号为A_XBX－，纯合子概率为1/3×1/2＝1/6。（2）5号个体是男性，所以a是精原细胞，①为有丝分裂过程，②③为减数分裂过程，所以C1是次级精母细胞。染色体数目减半发生在减数第一次分裂，即初级精母细胞→次级精母细胞过程。（3）5的基因型为AaXBY，d2基因型为AaY，可判断出减数第一次分裂过程同源染色体没有分离，所以d3和d4的基因组成为XB。
考点：本题考查遗传病和减数分裂相关知识，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
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