（单选题）
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）
A当地省、自治区、直辖市人民政府报告
B当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告
C当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告
D当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告
E当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）
（配伍题）
医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）；医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责（）；医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）；药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）
（单选题）
医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括（）
（单选题）
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员索取、收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者通过开具抗菌药物牟取不正当利益的，由何部门依据国家有关法律法规进行处理（）
（单选题）
某省甲企业是一知名的药品生产企业，其开发研制出一种普通新药，并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产，此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买（）
（单选题）
药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》（）
（单选题）
某省医科大学为了科学研究需要使用麻醉药品的标准品和对照品，现在已经通过所在地省人民政府药品监督管理部门的批准，下一步是购买该麻醉药品的标准品和对照品。按照《药品管理法》的规定，该医科大学应当向哪个机构批准的单位购买（）
（单选题）
医疗机构配制制剂，如果是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地下列哪个部门批准后方可配制（）
（单选题）
疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进第二类疫苗（）
