（判断题）
GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。
A对
B错
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设施、品种的变更情况。如有变更，应附相应的批件或（）
（单选题）
GMP要求直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查
（判断题）
GMP要求质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。
（判断题）
GMP要求质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
（单选题）
新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。简历包括（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是（）。
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是（）。
（判断题）
企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合规范要求。
（判断题）
根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当制定员工个人卫生管理制度，保管、销售等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。
