（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
A中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现新的药品不良反应当（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是（）
（单选题）
我国《药品不良反应报告和监测管理办法》的施行日期是（）
（单选题）
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
（单选题）
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是（）
（单选题）
国家食品药品监督管理总局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，不属于其主要职责的是（）
