（多选题）
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业不得从事的活动包括（）
A药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接销售非处方药
B未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式
C药品经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
D药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品流通监督管理办法》公布的时间是（）
（单选题）
《药品流通监督管理办法》的适用范围是（）
（多选题）
违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业在购进药品后，验收人员对购进的药品，根据（），按照有关规定（）并记录。
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）
（单选题）
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业销售药品时，处方要经（）审核后方可调配和销售
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）
（单选题）
根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。
