（单选题）
进口医疗器械产品风险等级目录由国家质检总局确定、调整，并在实施之日前（ ）公布。
A30日
B60日
C90日
D180日
正确答案
答案解析
国家质检总局根据进口医疗器械的结构特征、使用形式、使用状况、国家医疗器械分类的相关规则以及进口检验管理的需要等，将进口医疗器械产品分为：高风险、较高风险和一般风险三个风险等级。进口医疗器械产品风险等级目录由国家质检总局确定、调整，并在实施之日前60日公布。
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凡列入《国家质检总局办理备案的进口旧机电产品目录》的进口旧机电产品，（ ）。
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凡列入《国家质检总局办理备案的进口旧机电产品目录》的进口旧机电产品，收货人或其代理人应在合同签订前应（）。
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根据《商检法》的有关规定，必须实施检验的进出口商品目录由国家质检总局有关部门制定、调整并公布实施。（ ）
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入境废物报检时还必须提供：国家环保局签发的《进口废物批准证书》（正本）、企业废物利用风险报告书、国家质检总局认可的检验机构签发的装运前检验证书（正本）。（）
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根据《中华人民共和国进出口商品检验法》的规定，进出口商品检验应当根据保护人类健康安全、（）的原则，由国家质检总局制定、调整必须实施检验的进出口商品目录并公布实施。
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列入实施标识管理的农业转基因生物目录的进口产品，由检验检疫机构实施转基因项目的符合性检测或抽查检测。（ ）
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国家质检总局可根据需要对《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品目录》定期或不定期进行调整公布实施
