(单选题)
某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。 下列叙述错误的有()项 ①h基因特定序列中Bcl1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 ②II-1的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲 ③若II-2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,则其基因型为XHXh ④II-3的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2
A1
B2
C3
D4
正确答案
答案解析
略
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(填空题)
下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),根据图回答:
(填空题)
下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),根据图回答:
(填空题)
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(填空题)
下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题: Ⅲ-10与正常男性结婚,若生儿子,患病的概率为();若生女儿,患病概率为()
(填空题)
下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题: Ⅱ-5的基因型是();Ⅲ-9的基因型是();Ⅲ-10的基因型是()
(填空题)
下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),根据图回答:
(单选题)
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是()
(填空题)
下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题:
(填空题)
下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题: