(单选题)
核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是()
A多基因病
B常染色体显性遗传
C新发生的畸变
D常染色体隐性遗传
EX连锁隐性遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
一母亲为21/21易位携带者,其下一代罹患唐氏综合征的概率是()
(单选题)
D/G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者,其核型应为()
(单选题)
唐氏综合征患儿最主要的特征是()
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标准唐氏综合征的再发风险率为()
(单选题)
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(单选题)
羊水细胞培养作染色体核型分析时,抽取羊水的时间为()
(单选题)
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