试简述DNA的复制过程。

（1）起始：首先在DNA模板上辨认起始点，无论真核或原核细胞DNA都有特定的复制起始部位。复制开始时，由解链酶使DNA双链解离，拓扑异构酶（主要是Ⅱ型酶）在将要打结或已打结处作切口，下游的DNA穿越切口并作一定程度的旋转，直至将缠结打开或解松。随即SSB和解开的单股DNA相结合，以保持链的分离状态，裸露出一部分DNA，指导引物酶与6种前引发蛋白（prepriming｜proteins）组成的引发体附着其上。引发体的n’蛋白可识别DNA上的引发结构，一旦认定后，即用ATP除去SSB。继而引物酶催化引物RNA的合成，原核细胞的引物RNA含1～5个核苷酸。真核细胞DNA的复制常有多个起始部位，待引发体在前一起始部位准备就绪后，可借其自身的ATP酶活性，利用ATP释出的能量转移到下一个起始部位，如此周而复始，直至合成整个DNA分子为止。DNA分子的每个复制单位称为复制子（replicon），由于此时DNA双链分开而像叉的部分，称为复制叉。随着DNA双链沿复制方向逐渐解离，复制又又将随复制方向而移动。
（2）延长：
1）真核生物：DNA的两股链呈反向平行。一股单链的复制叉前移方向为5’→3’，另一股单链则为3’→5’方向。已知DNA聚合酶只能按5’→3’方向聚合产生新DNA链，其模板链必须是3’→5’走向。因此，将3’→5’走向的这条模板链称为前导链或领头链。子链可沿复制叉前移方向连续合成。另一条5’→3’走向的模板链称为随从链，其子链的合成方向恰好与复制叉前移方向相反，所以不能连续合成。随着复制叉的移动，在随从链上合成100至数百个不连续的DNA小片段，称为冈崎片段。经DNA聚合酶Ⅰ的5’→3’外切作用，除去许多冈崎片段上的引物，并催化其3’端延伸以修补缺口，最后连接酶将各片段逐个连续成一条完整的DNA新链，这种领头链的连续合成与随从链的不连续复制，称为半不连续复制。
2）原核生物：DNA链的复制往往从一定的起始点向两个方向同时进行，称为双向复制，复制叉中，领头链亦可不间断地延长，其随从链上则出现1000～2000个冈崎片段。还有一些低等生物如质粒（plasmiD.，复制时采取滚环复制的方式。环状DNA双链的一股先打开一个缺口，其5’端向外伸展，在伸展出的单链上进行不连续复制；未开环的另一段则可一边滚动一边完成一条新内环股的复制。
（3）复制终止：不需要特定信号，亦不需要特殊蛋白质参与，待模板阅读完毕，两个新DNA分子宣告诞生。

略