囊性纤维病发病的直接原因是Cl-不能有效运出肺等组织细胞,而根本原因是CFTR基因发生突变,导致运输Cl-的CFTR跨膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是()
A病人肺组织细胞膜的通透性发生改变
BCFTR基因突变的原因可能是碱基对的替换
CCFTR基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状
D通过基因诊断可判断某人是否患有囊性纤维病
正确答案
答案解析
相似试题
(单选题)
导致囊性纤维病病变的根本原因是()
(单选题)
下列各项中,属于基因通过控制蛋白质分子结构直接控制生物性状的实例是() ①人类的白化病 ②囊性纤维病 ③苯丙酮尿症 ④镰刀型细胞贫血症
(填空题)
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(填空题)
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(填空题)
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题: 以上事实说明,基因通过控制()直接控制生物体性状。
(单选题)
下图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是()
(填空题)
下图为某囊性纤维化病的系谱图。请回答问题: 以上事实说明,基因通过控制()直接控制生物体性状
(填空题)
囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常,出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题:
(单选题)
囊性纤维病的实例可以说明()