(单选题)
血友病为()
A常染色体隐性遗传
B常染色体显性遗传
C常染色体不完全显性遗传
D伴性隐性遗传
E伴性显性遗传
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
乙型血友病缺乏的因子为()
(单选题)
Ⅰ型血管性血友病为()
(单选题)
父亲正常,母亲为血友病基因携带者,男性胎儿和女性胎儿患病的几率分别为()
(单选题)
男性,30岁,血管性血友病,凝血因子Ⅷ活性为3%,血管性血友病因子抗原含量为32.5%,瑞斯脱霉素辅因子活性为0%。血浆和血小板中无多聚体,染色体检查:血管性血友病因子基因部分缺失,故该患者分型为()
(单选题)
抗血友病球蛋白因子称为()
(单选题)
血友病甲缺乏的是()
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血友病甲是缺乏凝血因子()
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用于甲型血友病治疗的主要血液成分是()
(单选题)
血友病的实验室检查,错误的是()