（单选题）
女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A染色体易位
B染色体缺失
C染色体倒位
D染色体重复
E染色体重叠
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
28岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨表妹患21-三体综合征，为避免她子代又患此病，来遗传病门诊咨询，下列预防措施中哪项应除外（）
（单选题）
患儿6岁，精神运动发育明显落后，只会说简单话，两眼外伸斜，两眼距宽，鼻梁低平，经染色体核型分析，诊断为易位型21-三体综合征，其母正常，其父为D/G易位，家长准备要第二胎来遗传咨询，应告诉于发风险率为（）
（单选题）
21-三体综合征的主要临床特征为（）
（单选题）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21－三体综合征的风险为（）
（单选题）
21－三体综合征除特殊面容外其他常见的畸形为（）
（单选题）
21-三体综合征患儿出生时即能使医护人员疑及本病的特征为（）
（单选题）
哪项不是21－三体综合征的面部特征（）
（多选题）
以下哪些是21－三体综合征的临床表现（）
（单选题）
最常见的21－三体综合征的核型分析是（）
