（简答题）
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的试验诊断步骤。
正确答案
①有临床出血而APTT和PT正常时，首先应怀疑本症；②因子ⅩⅢ定性试验，观察患者血浆凝块在5mol/L尿素或2%单碘(单氯)醋酸溶液中的溶解时间。本试验特异性高，灵敏度低，不能检出杂合子型患者；③进一步检测因子ⅩⅢ亚基抗原含量：纯合子型FXⅢ:αAg常为O%，FXⅢ:βAg为低于50%;杂合子型则分别为50%和正常，有确诊的价值；④由于血凝块形成不佳，可见血栓弹力图异常。
答案解析
略
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（简答题）
简述遗传性因子ⅩⅢ缺乏症的临床表现。
（名词解析）
遗传性因子ⅩⅢ缺乏症
（简答题）
简述遗传性因子Ⅻ缺乏症的诊断步骤。
（简答题）
简述凝血因子ⅩⅢ定性试验的原理。
（判断题）
参与纤维蛋白原变成交联纤维蛋白过程的凝血因子是因子ⅩⅢ。（ ）
（填空题）
蝰蛇蛇毒时间(RVVT)和PT检测，可以鉴别因子Ⅶ和因子Ⅹ缺乏症，前者________，后者________。
（单选题）
下列哪项不是明确诊断依赖维生素K凝血因子缺乏所需的试验（ ）
（单选题）
下列哪项不是明确诊断依赖维生素K凝血因子缺乏所需的试验（）
（单选题）
应用凝固法测定血浆凝血因子Ⅱ（Ⅱ：C）、Ⅴ（Ⅴ：C）、Ⅹ（Ⅹ：C）、Ⅶ（Ⅶ：C）的促凝活性，需下列哪一试验作为基础方法（）
