（单选题）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是（）
A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章
正确答案
答案解析
略
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（单选题）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是（）
（单选题）
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不能从事疫苗经营活动的是（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是（）。
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售第二类疫苗的是（）
（单选题）
疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，索取的证明文件应保存至超过疫苗有效期几年备查（）
