（单选题）
已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时，发现19％的细胞株中有G和T共转化；74％的细胞株中有C与T共转化，这一发现表明（）。
AT同C的连锁比同G的连锁更强
BT同C的连锁比同G的连锁更弱
CT同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
D以上都不对
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指、母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患两种疾病的几率分别是（）。
（判断题）
所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成。
（判断题）
如果人体某一基因的特有产物总是与一条特定的染色体的存在相关联，那么是否可确定这个基因位于那条染色体上。
（单选题）
两只动物交配，其子代基因型为AaBb，已知基因A与b位于同一条染色体上，双亲配子中有20％是重组类型，问基因型为“AB”个体的百分率（）
（判断题）
已知人体的HPRT基因在X染色体上，因此凡在HAT选择条件下存活的杂种细胞中，必定含有人体的X染色体。
（单选题）
关于人体或动物细胞中的基因转移，下列哪项不全面（）
（填空题）
人类秃发的遗传是一种（）。由位于常染色体上的一对等位基因b+和b控制的。基因型（），无论男女都是秃发；基因型（），个体都正常；基因型（），男性秃发；女性正常。
（单选题）
基因型为AaBb（两对位于非同源染色体上）的个体，在一次减数分裂过程中产生了一个基因型为Ab精子，则在形成该精细胞时随之产生的另三个精细胞的基因型为（）
（单选题）
已知d为位于某一常染色体上的隐性致病基因，一对表型正常的夫妇所生的第一个孩子患病（dd），则其第二个孩子患病的概率为（）
