首页医卫考试执业药师执业中药师药事管理与法规
(单选题)

负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是()

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C国家工商行政管理部门

D国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

国家药品监督管理部门负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查。故选A。

相似试题

  • (单选题)

    国家药品不良反应监测中心报告,从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大,对该药品应当()

    答案解析

  • (单选题)

    某进口药品疗效不确、不良反应大,对该进口药品应当()

    答案解析

  • (多选题)

    对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括()

    答案解析

  • (单选题)

    2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。

    答案解析

  • (单选题)

    2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。

    答案解析

  • (单选题)

    2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。

    答案解析

  • (单选题)

    国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()

    答案解析

  • (单选题)

    国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()

    答案解析

  • (单选题)

    2016年,甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段,目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应()

    答案解析

快考试在线搜题