除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的报告范围内AEFI均需调查。
县级CDC对需要调查的AEFI，在接到报告后48小时内组织开展调查。怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI，由市级或省级CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。
（简答题）
哪些AEFI需要调查？由谁调查AEFI？何时调查？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
AEFI调查内容
（简答题）
怀疑疫苗有质量问题，如何进行AEFI调查诊断？
（判断题）
对社会有重大影响的AEFI，CDC应当在调查开始后7日内完成初步调查报告。
（简答题）
AEFI报告数据由谁管理、订正和补充？
（简答题）
AEFI监测指标有哪些？有何要求？
（简答题）
谁核实AEFI的报告？核实哪些内容？
（填空题）
AEFI报告实行属地化管理。（）、（）和疾病预防控制机构执行职务的人员为AEFI的责任报告人。责任报告人发现AEFI后应填写“AEFI登记表”
（判断题）
短时间内同一接种单位的受种者中，发生的2例及以上相同或类似临床症状的严重AEFI属于群体性AEFI。
（多选题）
AEFI报告内容包括？（）
