药事管理与法规最新试题
（单选题）
2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为（）
（单选题）
《药品不良反应报告和监测管理办法》属于（）
（多选题）
有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
（多选题）
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则（）
（单选题）
药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括（）
（单选题）
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存（）
（单选题）
依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是（）
（单选题）
因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满几年的执业药师，不予注册（）
（单选题）
利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品、医疗器械广告，必须在发布前，向哪个部门申请审查（）
（单选题）
根据《处方药与非处方药的分类管理办法（试行）》，关于药品分类管理的说法，正确的是（）。
（单选题）
医疗机构配制的制剂应当是（）
（多选题）
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对存在质量问题的药品应当（）
（单选题）
调剂处方必须做到"四查十对"，其"四查"是指（）
（单选题）
医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为（）
（单选题）
药品零售企业出售的女性避孕药价格明显不合理，侵犯了消费者的（）
（简答题）
GMP对生产区排水设施的要求是什么？
（单选题）
麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）
（单选题）
生产、销售的假药造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的（）。
（单选题）
进口药品进口满5年的，应当报告该药品的（）
（单选题）
生产、销售假药，致人死亡的，应（）
