药事管理与法规最新试题
（填空题）
印有批号而未使用或残损的标签由专人负责计数销毁，并由（）核实签字，有完整记录。
（多选题）
应当取消药师调剂资格的情形包括（）
（单选题）
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后，篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，撤销该品种药品广告批准文号，药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请（）
（单选题）
进口美国生产的药品应取得（）
（单选题）
对医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应（）
（简答题）
如何做配制罐在生产不同品种清洁后上批残留药液对下批药液的影响的验证？
（单选题）
张某于2014年药学专业本科毕业后，应聘到甲省乙药品零售连锁企业工作，并从事药品采购工作。张某申请注册需要具备的条件不包括（）。
（单选题）
执业药师应加强与同行、医护人员以及患者之间的联系，体现了（）
（单选题）
非处方药绿色专有标识图案用于（）
（单选题）
药品入库和出库必须执行：（）
（简答题）
药品发放（销售）记录保存多长时间？
（单选题）
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）
（单选题）
国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
（单选题）
承担中药材生产扶持项目管理和国家药物储备管理工作的政府部门是（）
（单选题）
《国家药品安全“十二五”规划》关于完善执业药师制度的说法，错误的是（）
（单选题）
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》 该中药饮片生产企业应该在何时之前，申请换发《药品生产许可证》（）
（单选题）
有关互联网药品交易服务，下列选项中说法错误的是（）
（单选题）
对各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门的审核工作进行监督的是（）。
（单选题）
不能纳入医疗保险用药范围的药品是（）
（单选题）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
