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(多选题)

非无菌原料药()等生产操作的暴露环境应当按照D洁净区的要求设置。

A精制

B干燥

C粉碎

D包装

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

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  • (填空题)

    非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照()洁净区的要求设置。

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  • (填空题)

    非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在()级洁净区生产。

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  • (填空题)

    当无菌生产正在进行时,由于所穿工作服的特性,环境的()应当保证操作人员的舒适性。

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  • (填空题)

    无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

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  • (填空题)

    无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

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  • (填空题)

    无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为()洁净区。

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  • (填空题)

    无菌药品生产隔离操作器所处环境取决于其()。

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  • (填空题)

    无菌药品生产操作期间应当经常()手套,并在必要时()口罩和手套。

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  • (填空题)

    无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。

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