（单选题）
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D必须经过基因检测，才能确定
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，所生女儿患一种病的概率是（）
（单选题）
有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病（LHON）的疾病，该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是（）①仅妇女患病；②男女都会患病；③父母都患病时子女才患病；④父母都正常，子女患病几率为1/4；⑤母亲患病，子、女都患病
（单选题）
类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是（）
（单选题）
人类多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常和同时患有此两种疾病的几率分别是（）
（填空题）
多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题： 如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为（），只患多指不患色盲的概率为（）
（多选题）
多指是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）
（单选题）
21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（）
（多选题）
血友病是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（）
（填空题）
很早很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄。右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：
