（单选题）
类神经性肌肉衰弱症是一种由线粒体中基因控制的遗传病。下列关于该病遗传的叙述中正确的是（）
A该病患者中女性多于男性
B母亲患病，子女全都患病
C父亲患病，女儿全都患病
D父亲患病，子女全都患病
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者（Ⅱ一3表现正常），图中患此病的个体是（）
（单选题）
某夫妇中，妻子患有红绿色盲，丈夫患有神经性肌肉衰弱（基因在线粒体上），则其后代患病的概率是（）
（填空题）
苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。
（填空题）
苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。
（填空题）
苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。
（填空题）
下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病，请回答下列问题： 如果Ⅰ-1患有神经性肌肉衰弱，控制该病的基因位于线粒体上，则在Ⅲ代中可能患有该病的个体为（）（填序号）
（单选题）
多指症是一种由显性基因控制的遗传病。某家庭的双亲之一是杂合子，另一正常，则他们的孩子患多指症的概率是（）
（填空题）
苯丙酮尿症是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下。下图是一苯丙酮尿症家族的家系图。 若以A、a代表相关等位基因，则4号的基因型是（）。为检测8号是否为携带者，通常采用基因探针检测，即以放射性同位素标记的含有（）基因的DNA片段为探针，与待测基因进行杂交，如果（），则说明8号为携带者。
（单选题）
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
