《中华人民共和国药品管理法实施条例》第七十九条规定，违反《中华人民共和国药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《中华人民共和国药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的。
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的。
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的。
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的。
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
（简答题）
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，哪些违法行为应该从重处罚？
正确答案
答案解析
略
相似试题
（简答题）
遇到发生在新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施前后的违法行为应如何把握与查处？
（多选题）
在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实施条例》等食品安全法律法规的案件中，有两种以上应当给予行政处罚的违法行为时，食品药品监督管理部门应当（）。
（单选题）
食品药品监督管理部门实施行政处罚，遵循（）的原则。
（单选题）
食品药品监督管理部门按照食品的（）对食品生产实施分类许可。
（简答题）
新修订的《中华人民共和国药品管理法》颁布后，《药品流通监督管理办法》的规定是否有效？
（单选题）
食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
（多选题）
食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检查，以下说法正确的是（）。
（多选题）
根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合当地（）的要求。
（单选题）
申请食品生产许可，应当按照法定类别提出。国家食品药品监督管理总局可以根据（）对食品类别进行调整。
