（简答题）
请介绍粉针剂车间消毒液残留的检测频率及方法。（FL1）
正确答案
这与产品特性、生产的负荷（只是一班，或三班四运转？）、品种的更换以及工艺除尘的能力、清场及清洁的方法相关。GMP并不作具体的规定，企业应以防止交叉污染为目标，自行确定。技术性参考资料：PDATR29-1998（清洁验证）。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）
（简答题）
若对罐内壁清洁后的最终清洁水的检测，TOC、pH、电导率均合格，能否认为残留物限度是在可接受范围（中药注射剂）？（FL1）
（简答题）
按照2010版药典，新建项目厂房的PQ中，微生物及尘埃粒子的检测点及取样量如何确定？车间运行一年后，如何进行厂房PQ的再确认？
（简答题）
粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
（单选题）
某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。
