（填空题）
药品批生产记录应按（）。
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）
（多选题）
申请药品生产的3批药品上市销售的条件是（）
（填空题）
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
（单选题）
药品应按出厂日期堆垛，一般药品的混垛时间不超过（）个月。
（单选题）
我国第一批实行凭处方供应的药品是（）
（判断题）
药品应按出厂日期堆垛，每一垛混垛时限，有效期药品不超过1个月。
（单选题）
药品批发企业药品购进记录的保存时限是
（单选题）
药品经营企业购进药品记录保存至（）
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
