（单选题）
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）
A药品有效期限后1年
B药品有效期限后2年
C2年
D3年
E5年
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
（单选题）
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
（单选题）
药品经营企业购进药品记录保存至（）
（单选题）
药品购进记录保存至有效期后1年，但不得少于（）年。
（填空题）
药品批生产记录应按（）。
（单选题）
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录，记录保存至（）
（单选题）
检验报告书需按批号保存（）年。
（判断题）
制备含毒性中药的制剂生产记录，应保存5年备查。
（单选题）
药品经营企业（包括社会药房零售企业）购进验收记录必须保存至超过药品有效期（）
