（单选题）
检验报告书需按批号保存（）年。
A[1]
B[3]
C半
D[5]
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存（）
（单选题）
进口检验报告应保存（）
（单选题）
批生产记录的保存期限应按批号归档，保存至（）
（判断题）
药品检验应有完整的原始记录，记录保存3年。
（填空题）
对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。
（单选题）
根据GSP对药品检验的要求，药品检验原始记录应保存（）
（单选题）
配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
（多选题）
药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）
（多选题）
药品检验机构出具虚假报告的有关处罚包括（）
