A经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期
D经企业之间协商一致，接受委托生产药品
（单选题）
下列选项中生产注射剂的药品生产企业的GMP认证是（）
答案解析
（多选题）
下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
下列选项中药品批准文号的格式为（）
下列选项中零售药店不得经营的药品是（）
下列选项中《药品生产许可证》的有效期为（）
下列选项中零售药店不得经营的药品是哪项？（）
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）
有关互联网药品交易服务，下列选项中说法错误的是（）
有关互联网药品交易服务，下列选项说法中错误的是（）
