（单选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》包括五章（）
A25条
B30条
C32条
D35条
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《药品医疗器械飞行检查办法》的施行时间为2015年（）
（单选题）
药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械开展的不预先告知的监督检查，不包括的环节有（）
（单选题）
医疗器械标准管理办法自（）起施行， 2002年1月4日发布的《医疗器械标准管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第31号）同时废止
（单选题）
医疗机构药品风险的特征包括（）
（多选题）
药品流通监督管理办法的适用对象包括（）。
（判断题）
全面公开药品医疗器械注册的受理、技术审评、产品检验和现场检查条件与相关技术要求。
（多选题）
申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构应当符合的条件包括（）
（判断题）
2010年7月由卫生部、国务院纠风办、国家发展和改革委员会、监察部、财政部、国家工商总局、国家食品药品监督管理局联合发布实施《医疗机构药品集中采购工作规范》及《药品集中采购监督管理办法》，明确规定：医疗机构药品集中采购工作，要以省（区、市）为单位组织开展。
（判断题）
我国的基本医疗卫生制度包括了公共卫生服务体系、医疗服务体系、药品供应保障体系和医疗保障体系。
