（简答题）
何谓进行性肌营养不良症(PMD)及临床分型?
正确答案
PMD是一组遗传性肌肉变性病，以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为临床特征，累及肢体和头面部肌肉，少数累及心肌；多有家族史。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌分布、假性肌肥大、病程及预后，可分为：①假肥大型：包括Duchenne型(DMD)和Becker型(BMD)；②面肩肱型；③肢带型；④眼咽型；⑤远端型；⑥眼肌型；⑦先天型。
答案解析
略
相似试题
（简答题）
何谓进行性肌营养不良症(PMD)?
（名词解析）
进行性肌营养不良症(PMD)
（多选题）
进行性肌营养不良症的临床特点不包括为（ ）
（配伍题）
假肥大型肌营养不良症具有的临床表现为（ ）；强直性肌营养不良症具有的临床表现为（ ）；先天性肌强直具有的临床表现为（ ）
（多选题）
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（ ）
（简答题）
简述眼肌型肌营养不良症的临床特点。
（简答题）
Becker肌营养不良症(BMD)的临床表现特征?
（多选题）
强直性肌营养不良症患者主要临床症状为（ ）
（简答题）
简述肢带型肌营养不良症的临床特点。
