显性遗传病患者的双亲必有一方是患者,伴X染色体显性遗传病的特点之一是女患者多于男患者,故A正确;男患者的女儿一定为患者,而儿子的性状与父方无关,只取决于母方,故B错;女性患者,其X染色体上的致病基因可能传向女儿,也可能传向儿子,故C错;具显性致病基因的男患者,其致病基因在常染色体上时既可传向儿子,也可传向女儿,若致病基因在X染色体上时,则只传向女儿,不传向儿子,所以致病基因位于X染色体上时,无论女儿或儿子患病概率均与基因位于常染色体上有所不同,故D错。故选A
考点:本题考查伴X显性遗传病的特点。
点评:本题意在考查考生的识记能力和理解判断能力,属于中等难度题。
(单选题)
下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()
A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性
B男性患者的后代中,子女各有1/2患病
C女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D具显性致病基因的男患者,基因位于X染色体上与位于常染色体上时,儿子患病概率有明显差异,女儿却无明显差异
正确答案
答案解析
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(单选题)
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下图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是()
(单选题)
如图为甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H,隐性基因为h)的遗传系谱图(其中一种遗传病的基因位于X染色体上),下列叙述正确的是()