(多选题)
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为()
A泡腾片的崩解度检查方法
B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C扑热息痛含量测定方法
D片剂溶出度试验方法
E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
正确答案
答案解析
略
相似试题
(单选题)
在《中国药典》中,“制剂通则”收载在()。
(单选题)
中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
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《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括()
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《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过()
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《中国药典》(2000年版)规定,用GC和HPLC进行定性或定量分析前,应进行系统适用性试验,其内容为()。
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中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在()
(多选题)
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的()等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
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中国药典“凡例”中规定,为防止风化、吸潮、挥发或异物进入,药品的贮藏条件是( )
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注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。