（多选题）
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）
A泡腾片的崩解度检查方法
B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C扑热息痛含量测定方法
D片剂溶出度试验方法
E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
在《中国药典》中，“制剂通则”收载在（）。
（单选题）
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
（多选题）
《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括（）
（单选题）
《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）
（单选题）
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
（单选题）
中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）
（多选题）
《中国药典》中的“凡例”系对本版药典收载的（）等内容的定义、检测方法与要求的统一规定。
（单选题）
中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是（ ）
（多选题）
注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为（）。
