（简答题）
与药品注册有关的哪些试验项目须执行GLP？
正确答案
用于评价药物安全性的有关试验：单次、反复给药毒性试验；生殖毒性试验；遗传毒性试验；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；依赖性试验；毒代动力学试验；安全性药理等。
答案解析
略
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（判断题）
GLP是指对在实验室条件下评价药品安全性全过程的标准规定，包括实验设计、执行措施、记录报告、实验室的组织机构及相关条件、管理监督机制等。
（简答题）
进口药品注册的特殊性有哪些？
（简答题）
药品注册的分类有哪些？
（简答题）
GLP标准化操作规程包括哪些内容？
（单选题）
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（简答题）
新药毒性试验与受试药有关的因素有哪些？
（判断题）
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（简答题）
什么是政府定价、政府指导价？哪些单位必须执行药品政府定价和政府指导价？
（判断题）
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业执行有关法律、法规及实施《药品生产质量管理规范》的情况。包括《药品生产许可证》换发的现场检查、《药品生产质量管理规范》跟踪检查、日常监督检查等。
