（名词解析）

17-羟化酶缺乏症(17α-hydroxylasedefect17α-OHD)

正确答案

是CAH的一种类型，由于17α-羟化酶缺乏，皮质醇和性激素合成受阴，DOC和皮质酮增多，临床表现高血钠、低血钾、碱中毒和高血压。由于性激素缺乏，男孩表现为假两性畸形，男性女性化；女孩则表现为性幼稚，原发性闭经。

答案解析

略

相似试题

（配伍题）
11β-羟化酶缺陷症（　）；单纯男性化型CAH（　）；17-羟化酶缺乏症（　）；失盐型CAH（　）；18-羟化酶缺乏症（　）
答案解析
（多选题）
21-羟化酶缺乏症可分为（）
答案解析
（多选题）
11β-羟化酶缺乏症（）
答案解析
（多选题）
11β-羟化酶缺乏症（　）
答案解析
（多选题）
21-羟化酶缺乏症可分为（　）
答案解析
（单选题）
21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（）
答案解析
（单选题）
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（　）
答案解析
（单选题）
下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标（）
答案解析
（多选题）
苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（　）
答案解析

快考试在线搜题