血友病是一组遗传性因子___________和_______基因改变导致激活_________的功能障碍所引起的一组出血性疾病，其遗传方式为___________________。
正确答案
答案解析
相似试题
（填空题）
蛋白C系统是一组具有抗凝作用的蛋白质，包括________、________和________，主要通过抑制因子_________、________发挥抗凝作用。
（填空题）
根据凝血因子的促凝活性，可将血友病分为_______、________、________、_________。
（填空题）
血管性血友病Ⅲ型，主要是由________所致，该型的遗传方式为_________，临床上常表现为____________。
（填空题）
血管性血友病是由于构成因子Ⅷ复合物中的___________基因的合成与表达缺陷导致__________________异常所引起的出血性疾病。
（填空题）
凝血过程是一系列凝血因子___________的过程，最终结果是生成__________，形成____________凝块。
（填空题）
遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia)，亦称Rendu-Os-ler-Weber病。它是一种由于____________________________引起的出血性疾病。
（填空题）
树突状细胞是一组非淋巴样单核细胞，来源于骨髓，移行至不同部位而命名不同包括__________________、______________、______________等。
（填空题）
血管性血友病(von Willebrand disease，Vwd)是由于的合成与表达缺陷，导致________________________而引发的出血性疾病。
（填空题）
用免疫学方法检测，可将血友病分为交叉反应物质阳性(CRM+)和(CRM-)两种类型，(CRM+)是指_____________，而(CRM-)是指____________。
