（单选题）
对生产记录中不符合要求的填写方法，必须由谁更正并签字（）
A工艺员
B班组长
C质检员
D填写人
E审核人
正确答案
答案解析
略
相似试题
（单选题）
《生产记录管理制度》规定，生产厂洁净区记录必须用（）填写。
（单选题）
生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。
（单选题）
药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。
（单选题）
批生产记录在填写过程中（）
（单选题）
2015年4月8日，生产记录中填写日期正确的是（）
（单选题）
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
（简答题）
清场记录填写内容？
（单选题）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确的药品生产不包括（）
（填空题）
洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到（）和（）的标准。
